Pola papillary ing driji manungsa tetep ora owah ing struktur topologi wiwit lair, nduweni karakteristik sing beda-beda saka saben wong, lan pola papillary ing saben driji wong sing padha uga beda.Pola papilla ing driji dibuwang lan disebarake kanthi akeh pori-pori kringet.Awak manungsa terus-terusan ngetokake zat adhedhasar banyu kayata kringet lan zat berminyak kayata lenga.Zat kasebut bakal nransfer lan nyelehake ing obyek kasebut nalika kena kontak, nggawe kesan ing obyek kasebut.Iki amarga karakteristik unik saka cetakan tangan, kayata spesifik individu, stabilitas seumur hidup, lan sifat reflektif saka tandha tutul, sidik jari wis dadi simbol penyelidikan pidana lan pangenalan identitas pribadhi wiwit pisanan nggunakake sidik jari kanggo identifikasi pribadi. ing pungkasan abad kaping 19.
Ing TKP, kajaba sidik jari warna telu dimensi lan warata, tingkat kedadeyan sidik jari potensial paling dhuwur.Sidik jari potensial biasane mbutuhake pangolahan visual liwat reaksi fisik utawa kimia.Cara pangembangan bekas driji potensial umum utamane kalebu pangembangan optik, pangembangan bubuk, lan pangembangan kimia.Antarane wong-wong mau, pangembangan bubuk disenengi dening unit akar umbi amarga operasi sing gampang lan biaya sing murah.Nanging, watesan tampilan bekas driji adhedhasar bubuk tradisional ora nyukupi kabutuhan teknisi pidana, kayata warna lan bahan sing kompleks lan macem-macem obyek ing adegan kejahatan, lan kontras sing ora apik ing antarane sidik jari lan warna latar mburi;Ukuran, wangun, viskositas, rasio komposisi, lan kinerja partikel bubuk mengaruhi sensitivitas tampilan bubuk;Selektifitas bubuk tradisional kurang, utamane adsorpsi sing luwih apik saka obyek udan ing bubuk, sing nyuda selektivitas pangembangan bubuk tradisional.Ing taun-taun pungkasan, personel ilmu pidana lan teknologi terus-terusan nyelidiki bahan anyar lan metode sintesis, ing antaranebumi langkabahan luminescent wis narik kawigaten manungsa waé saka ilmu pidana lan personel teknologi amarga sifat luminescent unik, kontras dhuwur, sensitivitas dhuwur, selektivitas dhuwur, lan keracunan kurang ing aplikasi tampilan bekas driji.Orbital 4f unsur bumi langka sing diisi kanthi bertahap menehi tingkat energi sing sugih banget, lan orbital elektron lapisan 5s lan 5P saka unsur bumi jarang diisi kanthi lengkap.Elektron lapisan 4f dilindhungi, menehi elektron lapisan 4f minangka mode gerakan sing unik.Mula, unsur tanah jarang nuduhake fotostabilitas lan stabilitas kimia sing apik tanpa photobleaching, ngatasi watesan pewarna organik sing umum digunakake.Kajaba iku,bumi langkaunsur uga nduweni sifat listrik lan magnet sing unggul dibandhingake karo unsur liyane.Sifat optik unik sakabumi langkaion, kayata umur fluoresensi dawa, akeh panyerepan lan emisi bands panah, lan panyerepan energi gedhe lan kesenjangan emisi, wis kepincut manungsa waé nyebar ing riset related tampilan bekas driji.
Antarane akehbumi langkaunsur,europiumminangka bahan luminescent sing paling umum digunakake.Demarcay, panemu sakaeuropiuming 1900, pisanan diterangake garis cetha ing spektrum panyerepan saka Eu3 + ing solusi.Ing taun 1909, Urban nggambarake cathodoluminescence sakaGd2O3: Eu3+.Ing taun 1920, Prandtl pisanan nerbitake spektrum serapan Eu3+, ngonfirmasi pengamatan De Mare.Spektrum panyerepan saka Eu3+ dituduhake ing Gambar 1. Eu3+ biasane dumunung ing orbital C2 kanggo nggampangake transisi elektron saka 5D0 kanggo tingkat 7F2, saéngga ngeculake fluoresensi abang.Eu3+ bisa nggayuh transisi saka elektron negara lemah menyang tingkat energi negara paling bungah ing sawetara dawa gelombang cahya sing katon.Ing eksitasi sinar ultraviolet, Eu3+ nuduhake photoluminescence abang sing kuwat.Jenis photoluminescence iki ora mung ditrapake kanggo ion Eu3+ sing didoping ing substrat kristal utawa kaca tingal, nanging uga kanggo kompleks sing disintesis karoeuropiumlan ligan organik.Ligan iki bisa dadi antena kanggo nyerep luminescence eksitasi lan mindhah energi eksitasi menyang tingkat energi ion Eu3+ sing luwih dhuwur.Aplikasi paling penting sakaeuropiumyaiku bubuk neon abangY2O3: Eu3+(YOX) minangka komponèn penting saka lampu neon.Eksitasi cahya abang saka Eu3+ bisa digayuh ora mung kanthi sinar ultraviolet, nanging uga kanthi sinar elektron (cathodoluminescence), X-ray γ Radiasi α utawa β Partikel, electroluminescence, luminescence frictional utawa mechanical, lan metode chemiluminescence.Amarga sifat luminescent sing sugih, iki minangka probe biologi sing akeh digunakake ing bidang ilmu biomedis utawa biologi.Ing taun-taun pungkasan, iku uga wis wungu kapentingan riset ilmu pidana lan personel teknologi ing lapangan ilmu forensik, nyediakake pilihan apik kanggo break liwat watesan saka cara wêdakakêna tradisional kanggo nampilake bekas driji, lan wis pinunjul pinunjul ing Ngapikake kontras, sensitivitas, lan selektivitas tampilan bekas driji.
Gambar 1 Eu3+Spektrogram Serapan
1, Prinsip Luminescence sakarare earth europiumkompleks
Negara lemah lan konfigurasi elektronik negara bungah sakaeuropiumion iku loro jinis 4fn.Amarga efek shielding banget saka orbital s lan d wataraeuropiumion ing orbital 4f, transisi ff sakaeuropiumion nampilake pita linier sing cetha lan umur fluoresensi sing relatif dawa.Nanging, amarga efisiensi photoluminescence kurang saka ion europium ing wilayah ultraviolet lan cahya katon, ligan organik digunakake kanggo mbentuk kompleks karoeuropiumion kanggo nambah koefisien panyerepan saka wilayah ultraviolet lan cahya katon.Fluoresensi sing dipancarake deningeuropiumKomplek ora mung nduweni kaluwihan unik saka intensitas fluoresensi dhuwur lan kemurnian fluoresensi dhuwur, nanging uga bisa ditingkatake kanthi nggunakake efisiensi panyerepan senyawa organik sing dhuwur ing wilayah ultraviolet lan cahya sing katon.Energi eksitasi sing dibutuhake kanggoeuropiumion photoluminescence dhuwur Kurang efisiensi fluoresensi kurang.Ana rong prinsip luminescence utamarare earth europiumKompleks: siji photoluminescence, kang mbutuhake ligan sakaeuropiumkompleks;Aspek liyane yaiku efek antena bisa nambah sensitivitaseuropiumion luminescence.
Sawise bungah dening ultraviolet external utawa cahya katon, ligan organik ingbumi langkatransisi Komplek saka negara lemah S0 kanggo negara singlet bungah S1.Elektron negara bungah ora stabil lan bali menyang kahanan lemah S0 liwat radiation, ngeculake energi kanggo ligan kanggo emit fluoresensi, utawa intermittently mlumpat menyang negara telung bungah T1 utawa T2 liwat cara non radiative;Tiga negara bungah ngeculake energi liwat radiasi kanggo ngasilake fosforesensi ligan, utawa transfer energi menyanglogam europiumion liwat transfer energi intramolekul non-radiative;Sawise bungah, ion europium transisi saka negara lemah menyang negara bungah, laneuropiumion ing transisi negara bungah kanggo tingkat energi kurang, wekasanipun bali menyang negara lemah, ngeculake energi lan ngasilaken fluoresensi.Mulane, kanthi ngenalake ligan organik sing cocog kanggo sesambunganbumi langkaion lan sensitize ion logam tengah liwat transfer energi non radiative ing molekul, efek fluoresensi saka ion bumi langka bisa nemen tambah lan requirement kanggo energi eksitasi external bisa suda.Fenomena iki dikenal minangka efek antena ligan.Diagram tingkat energi transfer energi ing kompleks Eu3+ dituduhake ing Gambar 2.
Ing proses transfer energi saka negara triplet bungah kanggo Eu3+, tingkat energi saka ligan triplet negara bungah kudu luwih dhuwur tinimbang utawa konsisten karo tingkat energi saka negara bungah Eu3+.Nanging nalika tingkat energi triplet saka ligan akeh luwih saka energi negara bungah paling saka Eu3+, efficiency transfer energi uga bakal suda banget.Nalika prabédan antarane negara triplet saka ligan lan negara bungah paling murah saka Eu3 + cilik, kakiyatan fluoresensi bakal weakened amarga pengaruh saka tingkat deactivation termal saka negara triplet saka ligan.Kompleks β- Diketone duweni kaluwihan saka koefisien panyerepan UV sing kuat, kemampuan koordinasi sing kuat, transfer energi sing efisien karobumi langkas, lan bisa ana ing wangun padhet lan cair, dadi salah sawijining ligan sing paling akeh digunakake ingbumi langkakompleks.
Gambar 2 Diagram tingkat energi transfer energi ing kompleks Eu3+
2. Metode SintesisRare Earth EuropiumKompleks
2.1 Metode sintesis solid-state suhu dhuwur
Metode solid-state suhu dhuwur minangka cara sing umum digunakake kanggo nyiapakebumi langkabahan luminescent, lan uga akeh digunakake ing produksi industri.Cara sintesis solid-state suhu dhuwur yaiku reaksi antar muka zat padat ing kondisi suhu dhuwur (800-1500 ℃) kanggo ngasilake senyawa anyar kanthi nyebarake utawa ngangkut atom utawa ion padhet.Cara fase padat suhu dhuwur digunakake kanggo nyiyapakebumi langkakompleks.Kaping pisanan, reaktan dicampur ing proporsi tartamtu, lan jumlah fluks sing cocok ditambahake menyang mortir kanggo nggiling kanthi teliti kanggo njamin campuran seragam.Sawisé iku, reaktan lemah diselehake ing tungku suhu dhuwur kanggo kalsinasi.Sajrone proses kalsinasi, oksidasi, reduksi, utawa gas inert bisa diisi miturut kabutuhan proses eksperimen.Sawise kalsinasi suhu dhuwur, matriks kanthi struktur kristal tartamtu dibentuk, lan aktivator ion bumi langka ditambahake kanggo mbentuk pusat luminescent.Komplek calcined kudu ngalami cooling, rinsing, pangatusan, re grinding, calcination, lan screening ing suhu kamar kanggo njupuk produk.Umume, macem-macem proses grinding lan kalsinasi dibutuhake.Multiple grinding bisa nyepetake kacepetan reaksi lan nggawe reaksi luwih lengkap.Iki amarga proses mecah nambah area kontak saka reaktan, nemen Ngapikake difusi lan transportasi kacepetan ion lan molekul ing reaktan, mangkono nambah efficiency reaksi.Nanging, wektu kalsinasi lan suhu sing beda bakal duwe pengaruh marang struktur matriks kristal sing dibentuk.
Cara solid-state suhu dhuwur nduweni kaluwihan saka operasi proses sing prasaja, biaya sing murah, lan konsumsi wektu sing cendhak, dadi teknologi persiapan sing diwasa.Nanging, kekurangan utama metode solid-state suhu dhuwur yaiku: pisanan, suhu reaksi sing dibutuhake dhuwur banget, sing mbutuhake peralatan lan instrumen sing dhuwur, nggunakake energi sing dhuwur, lan angel ngontrol morfologi kristal.Morfologi produk ora rata, lan malah nyebabake kahanan kristal rusak, mengaruhi kinerja luminescence.Sareh, mecah ora nyukupi ndadekake angel kanggo reaktan kanggo nyampur roto-roto, lan partikel kristal relatif gedhe.Amarga mecah manual utawa mekanik, impurities mesthi dicampur kanggo mengaruhi luminescence, nyebabake kemurnian produk sing kurang.Masalah katelu yaiku aplikasi lapisan sing ora rata lan kapadhetan sing kurang sajrone proses aplikasi.Lai et al.sintesis seri bubuk fluoresensi polikromatik fase tunggal Sr5 (PO4) 3Cl doped karo Eu3 + lan Tb3 + nggunakake metode solid-state suhu dhuwur tradisional.Ing eksitasi cedhak-ultraviolet, wêdakakêna neon bisa nyetel werna luminescence saka fosfor saka wilayah biru kanggo wilayah ijo miturut konsentrasi doping, Ngapikake cacat indeks Rendering werna kurang lan suhu werna related dhuwur ing putih cahya-emitting diodes. .Konsumsi energi sing dhuwur minangka masalah utama ing sintesis bubuk fluoresensi adhedhasar borophosphate kanthi metode solid-state suhu dhuwur.Saiki, luwih akeh sarjana sing setya ngembangake lan nggoleki matriks sing cocog kanggo ngatasi masalah konsumsi energi sing dhuwur saka metode solid-state suhu dhuwur.Ing 2015, Hasegawa et al.ngrampungake persiapan solid-state suhu rendah saka fase Li2NaBP2O8 (LNBP) nggunakake klompok ruang P1 saka sistem triklinik kanggo pisanan.Ing 2020, Zhu et al.nglapurake rute sintesis solid-state suhu rendah kanggo novel Li2NaBP2O8: Eu3 + (LNBP: Eu) fosfor, njelajah konsumsi energi sing murah lan rute sintesis murah kanggo fosfor anorganik.
2.2 Metode Co precipitation
Metode co precipitation uga minangka cara sintesis "kimia alus" sing umum digunakake kanggo nyiapake bahan luminescent bumi langka anorganik.Metode co precipitation kalebu nambahake precipitant menyang reaktan, sing bereaksi karo kation ing saben reaktan kanggo mbentuk endapan utawa hidrolisis reaktan ing kondisi tartamtu kanggo mbentuk oksida, hidroksida, uyah sing ora larut, lsp. Produk target dipikolehi liwat filtrasi, ngumbah, pangatusan, lan proses liyane.Kaluwihan saka metode co precipitation yaiku operasi sing gampang, konsumsi wektu sing cendhak, konsumsi energi sing sithik, lan kemurnian produk sing dhuwur.Keuntungan sing paling penting yaiku ukuran partikel sing cilik bisa langsung ngasilake nanocrystals.Kerugian metode co precipitation yaiku: pisanan, fenomena agregasi produk sing dipikolehi abot, sing mengaruhi kinerja luminescent saka materi neon;Kapindho, wangun produk ora jelas lan angel dikontrol;Katelu, ana syarat tartamtu kanggo milih bahan mentah, lan kahanan udan ing antarane saben reaktan kudu padha utawa identik sabisa, sing ora cocog kanggo aplikasi macem-macem komponen sistem.K. Petcharoen et al.nanopartikel magnetit bola disintesis nggunakake amonium hidroksida minangka precipitant lan cara kimia co precipitation.Asam asetat lan asam oleat dikenalake minangka agen lapisan sajrone tahap kristalisasi awal, lan ukuran nanopartikel magnetit dikontrol ing kisaran 1-40nm kanthi ngganti suhu.Nanopartikel magnetit sing disebar kanthi apik ing larutan banyu dipikolehi liwat modifikasi permukaan, ningkatake fenomena aglomerasi partikel ing metode udan co.Kee et al.mbandhingake efek metode hidrotermal lan metode co precipitation ing wangun, struktur, lan ukuran partikel Eu-CSH.Dheweke nuduhake yen metode hidrotermal ngasilake nanopartikel, dene metode co precipitation ngasilake partikel prismatik submikron.Dibandhingake karo metode co precipitation, metode hidrotermal nuduhake kristalinitas sing luwih dhuwur lan intensitas photoluminescence sing luwih apik ing nyiapake bubuk Eu-CSH.JK Han et al.ngembangake metode presipitasi co novel nggunakake pelarut non banyu N, N-dimethylformamide (DMF) kanggo nyiapake (Ba1-xSrx) 2SiO4: fosfor Eu2 kanthi distribusi ukuran sing sempit lan efisiensi kuantum dhuwur ing cedhak partikel ukuran nano utawa submikron bunder.DMF bisa nyuda reaksi polimerisasi lan nyuda tingkat reaksi sajrone proses udan, mbantu nyegah agregasi partikel.
2.3 Metode sintesis termal hidrotermal/pelarut
Cara hidrotermal diwiwiti ing pertengahan abad kaping-19 nalika para ahli geologi nyipta mineralisasi alam.Ing wiwitan abad kaping 20, téyori iki alon-alon diwasa lan saiki dadi salah sawijining cara kimia solusi sing paling njanjeni.Cara hidrotermal minangka proses ing ngendi uap banyu utawa larutan banyu digunakake minangka medium (kanggo ngeterake ion lan gugus molekul lan transfer tekanan) kanggo nggayuh kahanan subkritis utawa superkritis ing lingkungan tertutup kanthi suhu dhuwur lan tekanan dhuwur (sing duwe suhu 100-240 ℃, dene sing terakhir nduweni suhu nganti 1000 ℃), nyepetake tingkat reaksi hidrolisis bahan mentahan, lan ing konveksi kuwat, ion lan gugus molekul kasebar kanggo suhu kurang kanggo recrystallization.Suhu, nilai pH, wektu reaksi, konsentrasi, lan jinis prekursor sajrone proses hidrolisis mengaruhi tingkat reaksi, tampilan kristal, wujud, struktur, lan tingkat pertumbuhan sing beda-beda.Peningkatan suhu ora mung nyepetake pembubaran bahan mentah, nanging uga nambah tabrakan molekul sing efektif kanggo ningkatake pembentukan kristal.Tingkat pertumbuhan sing beda saben bidang kristal ing kristal pH minangka faktor utama sing mengaruhi fase kristal, ukuran, lan morfologi.Dawa wektu reaksi uga mengaruhi wutah kristal, lan maneh wektu, luwih sarujuk kanggo wutah kristal.
Kaluwihan saka cara hydrothermal utamané dicethakaké ana ing: pisanan, kemurnian kristal dhuwur, ora polusi impurity, distribusi ukuran partikel sempit, ngasilaken dhuwur, lan morfologi produk warna;Kapindho yaiku proses operasi prasaja, biaya kurang, lan konsumsi energi kurang.Umume reaksi ditindakake ing lingkungan suhu medium nganti kurang, lan kahanan reaksi gampang dikontrol.Jangkoan aplikasi jembar lan bisa nyukupi syarat persiapan saka macem-macem bahan;Katelu, tekanan polusi lingkungan kurang lan relatif ramah kanggo kesehatan operator.Kelemahane utamane yaiku prekursor reaksi kasebut gampang kena pengaruh pH lingkungan, suhu, lan wektu, lan produk kasebut nduweni isi oksigen sing sithik.
Cara solvothermal nggunakake pelarut organik minangka medium reaksi, luwih ngembangake aplikasi metode hidrotermal.Amarga beda sing signifikan ing sifat fisik lan kimia antarane pelarut organik lan banyu, mekanisme reaksi luwih rumit, lan tampilan, struktur, lan ukuran produk luwih maneka warna.Nallappan et al.kristal MoOx disintesis kanthi morfologi sing beda saka lembaran nganti nanorod kanthi ngontrol wektu reaksi metode hidrotermal nggunakake natrium dialkil sulfat minangka agen pengarah kristal.Dianwen Hu et al.bahan komposit sing disintesis adhedhasar kobalt polyoxymolybdenum (CoPMA) lan UiO-67 utawa ngemot gugus bipyridyl (UiO-bpy) nggunakake metode solvothermal kanthi ngoptimalake kondisi sintesis.
2.4 Metode sol gel
Cara sol gel minangka cara kimia tradisional kanggo nyiapake bahan fungsional anorganik, sing akeh digunakake ing nyiapake nanomaterial logam.Ing taun 1846, Elbelmen pisanan nggunakake cara iki kanggo nyiapake SiO2, nanging panggunaane durung diwasa.Cara preparation utamané kanggo nambah activator ion bumi langka ing solusi reaksi awal kanggo nggawe solvent volatilize kanggo nggawe gel, lan gel disiapake nemu produk target sawise perawatan suhu.Fosfor sing diasilake kanthi metode sol gel nduweni morfologi lan ciri struktural sing apik, lan produk kasebut nduweni ukuran partikel seragam cilik, nanging luminositase kudu ditingkatake.Proses preparation saka cara sol-gel prasaja lan gampang kanggo operate, suhu reaksi kurang, lan kinerja safety dhuwur, nanging wektu dawa, lan jumlah saben perawatan diwatesi.Gaponenko et al.disiapake amorf BaTiO3 / SiO2 struktur multilayer dening centrifugation lan perawatan panas cara sol-gel karo transmissivity apik lan indeks bias, lan nuding metu sing indeks bias film BaTiO3 bakal nambah karo Tambah konsentrasi sol.Ing taun 2007, klompok riset Liu L kasil nangkep kompleks ion/sensitizer logam Eu3+ sing stabil banget lan entheng ing nanokomposit adhedhasar silika lan gel garing sing didoping kanthi nggunakake metode sol gel.Ing sawetara kombinasi turunan beda saka sensitizers bumi langka lan cithakan nanoporous silika, nggunakake 1,10-phenanthroline (OP) sensitizer ing tetraethoxysilane (TEOS) Cithakan menehi fluoresensi doped gel garing paling apik kanggo nyoba sifat spektral Eu3 +.
2.5 Metode sintesis gelombang mikro
Cara sintesis gelombang mikro minangka cara sintesis kimia ijo lan bebas polusi anyar dibandhingake karo metode solid-state suhu dhuwur, sing akeh digunakake ing sintesis materi, utamane ing bidang sintesis nanomaterial, nuduhake momentum pembangunan sing apik.Gelombang mikro minangka gelombang elektromagnetik kanthi dawa gelombang antara 1nn lan 1m.Cara gelombang mikro yaiku proses ing ngendi partikel mikroskopis ing bahan wiwitan ngalami polarisasi ing pangaruh kekuatan medan elektromagnetik eksternal.Minangka arah medan listrik gelombang mikro owah-owahan, gerakan lan arah susunan dipol terus-terusan.Tanggepan histeresis saka dipol, uga konversi energi termal dhewe tanpa perlu tabrakan, gesekan, lan mundhut dielektrik antarane atom lan molekul, entuk efek pemanasan.Amarga kasunyatan sing dadi panas gelombang mikro bisa seragam panas kabeh sistem reaksi lan tumindak energi cepet, mangkono mromosiaken kemajuan reaksi organik, dibandhingake cara preparation tradisional, cara sintesis gelombang mikro nduweni kaluwihan saka kacepetan reaksi cepet, safety ijo, cilik lan seragam. ukuran partikel materi, lan kemurnian fase dhuwur.Nanging, umume laporan saiki nggunakake penyerap gelombang mikro kayata bubuk karbon, Fe3O4, lan MnO2 kanthi ora langsung nyedhiyakake panas kanggo reaksi kasebut.Zat sing gampang diserap dening gelombang mikro lan bisa ngaktifake reaktan dhewe perlu eksplorasi luwih lanjut.Liu et al.nggabungake metode co precipitation karo metode gelombang mikro kanggo sintesis spinel murni LiMn2O4 kanthi morfologi keropos lan sifat sing apik.
2.6 Metode pembakaran
Cara pembakaran adhedhasar metode pemanasan tradisional, sing nggunakake pembakaran bahan organik kanggo ngasilake produk target sawise solusi kasebut nguap nganti garing.Gas sing diasilake saka pembakaran bahan organik kanthi efektif bisa nyuda kedadeyan aglomerasi.Dibandhingake karo metode pemanasan solid-state, nyuda konsumsi energi lan cocog kanggo produk kanthi syarat suhu reaksi sing sithik.Nanging, proses reaksi mbutuhake tambahan senyawa organik, sing nambah biaya.Cara iki nduweni kapasitas pangolahan cilik lan ora cocok kanggo produksi industri.Prodhuk sing diasilake kanthi cara pembakaran nduweni ukuran partikel sing cilik lan seragam, nanging amarga proses reaksi sing cendhak, bisa uga ana kristal sing ora lengkap, sing mengaruhi kinerja luminescence saka kristal.Anning et al.nggunakake La2O3, B2O3, lan Mg minangka bahan wiwitan lan nggunakake sintesis pembakaran sing dibantu uyah kanggo ngasilake bubuk LaB6 ing batch ing wektu sing cendhak.
3. Aplikasi sakarare earth europiumkompleks ing pangembangan sidik jari
Cara tampilan bubuk minangka salah sawijining cara tampilan bekas driji sing paling klasik lan tradisional.Saiki, bubuk sing nampilake sidik jari bisa dipérang dadi telung kategori: bubuk tradisional, kayata bubuk magnetik sing kasusun saka bubuk wesi lan bubuk karbon;bubuk logam, kayata bubuk emas,wêdakakêna salaka, lan bubuk logam liyane kanthi struktur jaringan;bubuk fluoresensi.Nanging, wêdakakêna tradisional asring ngalami kesulitan kanggo nampilake sidik jari utawa sidik jari lawas ing obyek latar mburi sing rumit, lan duweni efek beracun tartamtu ing kesehatan pangguna.Ing taun-taun pungkasan, personel ilmu pidana lan teknologi luwih seneng nggunakake bahan neon nano kanggo tampilan bekas driji.Amarga sifat luminescent unik saka Eu3+ lan aplikasi sing nyebarbumi langkazat,rare earth europiumKomplek ora mung dadi hotspot riset ing bidang ilmu forensik, nanging uga menehi gagasan riset sing luwih jembar kanggo tampilan bekas driji.Nanging, Eu3+ ing cairan utawa barang padhet nduweni kinerja panyerepan cahya sing kurang apik lan kudu digabungake karo ligan kanggo sensitisasi lan mancarake cahya, supaya Eu3+ nuduhake sifat fluoresensi sing luwih kuat lan terus-terusan.Saiki, ligan sing umum digunakake utamane kalebu β- Diketones, asam karboksilat lan uyah karboksilat, polimer organik, makrosiklus supramolekul, lan liya-liyane. Kanthi riset lan aplikasi sing jerorare earth europiumKompleks, ditemokake yen ing lingkungan sing lembab, getaran molekul H2O koordinasi ingeuropiumKompleks bisa nimbulaké luminescence quenching.Mulane, kanggo entuk selektivitas sing luwih apik lan kontras sing kuat ing tampilan bekas driji, upaya kudu ditindakake kanggo sinau babagan carane nambah stabilitas termal lan mekanikeuropiumkompleks.
Ing taun 2007, klompok riset Liu L dadi pionir ngenalakeeuropiumkompleks menyang lapangan tampilan bekas driji kanggo pisanan ing ngarep lan luar negeri.Kompleks ion / sensitizer logam Eu3 + fluoresensi lan cahya sing stabil banget sing dijupuk kanthi metode sol gel bisa digunakake kanggo deteksi bekas driji potensial ing macem-macem bahan sing gegandhengan forensik, kalebu foil emas, kaca, plastik, kertas warna lan godhong ijo.Panliten eksplorasi ngenalake proses persiapan, spektrum UV/Vis, karakteristik fluoresensi, lan asil label cap driji saka nanokomposit Eu3+/OP/TEOS anyar iki.
Ing 2014, Seung Jin Ryu et al.pisanan mbentuk kompleks Eu3+ ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) kanthi heksahidrateuropium klorida(EuCl3 · 6H2O) lan 1-10 phenanthroline (Phen).Liwat reaksi pertukaran ion antarane ion natrium interlayer laneuropiumion kompleks, senyawa hibrida nano intercalated (Eu (Phen) 2) 3+- disintesis watu sinetron lithium lan Eu (Phen) 2) 3+- montmorillonite alam) dijupuk.Ing eksitasi lampu UV kanthi dawa gelombang 312nm, loro kompleks kasebut ora mung njaga fenomena photoluminescence karakteristik, nanging uga nduweni stabilitas termal, kimia, lan mekanik sing luwih dhuwur tinimbang kompleks Eu3 + murni. Nanging, amarga ora ana ion impurity sing dipateni kayata wesi ing awak utama lithium soapstone, [Eu (Phen) 2] 3+- lithium soapstone nduweni intensitas luminescence sing luwih apik tinimbang [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonite, lan bekas driji nuduhake garis sing luwih cetha lan kontras sing luwih kuat. latar mburi.Ing 2016, V Sharma et al.strontium aluminate sing disintesis (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) bubuk nano fluoresensi nggunakake metode pembakaran.Wêdakakêna cocok kanggo tampilan bekas driji seger lan lawas ing obyek permeabel lan non permeabel kayata kertas colored biasa, kertas packaging, aluminium foil, lan cakram optik.Ora mung nuduhake sensitivitas lan selektivitas sing dhuwur, nanging uga nduweni ciri afterglow sing kuwat lan tahan lama.Ing 2018, Wang et al.disiapake CaS nanopartikel (ESM-CaS-NP) doped karoeuropium, samarium, lan mangan kanthi diameter rata-rata 30nm.Nanopartikel dienkapsulasi karo ligan amphiphilic, saéngga bisa disebar kanthi seragam ing banyu tanpa kelangan efisiensi fluoresensi;Modifikasi co saka permukaan ESM-CaS-NP kanthi 1-dodesilthiol lan 11-mercaptoundecanoic acid (Arg-DT) / MUA@ESM-CaS NPs kasil ngrampungake masalah quenching fluoresensi ing banyu lan agregasi partikel sing disebabake hidrolisis partikel ing nano fluoresensi bubuk.Wêdakakêna neon iki ora mung nampilake sidik jari potensial ing obyek kayata aluminium foil, plastik, kaca, lan ubin keramik kanthi sensitivitas dhuwur, nanging uga nduweni macem-macem sumber cahya eksitasi lan ora mbutuhake peralatan ekstraksi gambar sing larang kanggo nampilake sidik jari. taun kang padha, klompok riset Wang kang disintesis seri ternaryeuropiumkompleks [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] nggunakake orto, meta, lan asam p-metilbenzoat minangka ligan pisanan lan ortho phenanthroline minangka ligan kapindho kanthi cara presipitasi.Ing iradiasi sinar ultraviolet 245nm, potensial bekas driji ing obyek kayata plastik lan merek dagang bisa ditampilake kanthi jelas.Ing 2019, Sung Jun Park et al.disintesis YBO3: Ln3 + (Ln = Eu, Tb) fosfor liwat cara solvothermal, èfèktif nambah potensial deteksi bekas driji lan ngurangi gangguan pola latar mburi.Ing 2020, Prabakaran et al.ngembangake Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] neon Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose komposit, nggunakake EuCl3 · 6H20 minangka prekursor.Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 disintesis nggunakake Phen lan 5,5′ - DMBP liwat cara pelarut panas, lan banjur Na [Eu (5,5'- DMBP) (phen) 3] Cl3 lan D-Dextrose digunakake minangka prekursor kanggo mbentuk Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 liwat metode adsorpsi.Kompleks 3/D-Dekstrosa.Liwat eksperimen, komposit kasebut bisa nampilake sidik jari kanthi jelas ing obyek kayata tutup botol plastik, kaca tingal, lan mata uang Afrika Selatan kanthi eksitasi sinar matahari 365nm utawa sinar ultraviolet, kanthi kontras sing luwih dhuwur lan kinerja fluoresensi sing luwih stabil.Ing 2021, Dan Zhang et al.kasil ngrancang lan nyintesis novel hexanuclear Eu3+kompleks Eu6 (PPA) 18CTP-TPY kanthi enem situs pengikat, sing nduweni stabilitas termal fluoresensi sing apik banget (<50 ℃) lan bisa digunakake kanggo tampilan bekas driji.Nanging, eksperimen luwih dibutuhake kanggo nemtokake spesies tamu sing cocog.Ing 2022, L Brini et al.kasil disintesis Eu: Y2Sn2O7 wêdakakêna fluoresensi liwat cara co precipitation lan perawatan mecah luwih, kang bisa mbukak bekas driji potensial ing kayu lan impermeable objects.Ing taun sing padha, klompok riset Wang kang disintesis NaYF4: Yb nggunakake solvent cara sintesis termal, Er@YVO4 Eu inti -Material nanofluoresensi jinis cangkang, sing bisa ngasilake fluoresensi abang ing eksitasi ultraviolet 254nm lan fluoresensi ijo padhang ing eksitasi inframerah cedhak 980nm, entuk tampilan mode dual saka bekas driji potensial ing tamu.Tampilan bekas driji sing potensial ing obyek kayata ubin keramik, lembaran plastik, wesi aluminium, RMB, lan kertas kop surat warna nuduhake sensitivitas, selektivitas, kontras, lan resistensi sing kuat kanggo gangguan latar mburi.
4 Pandangan
Ing taun anyar, riset ingrare earth europiumKomplek wis narik kawigaten akeh, amarga sifat optik lan magnet sing apik banget kayata intensitas luminescence sing dhuwur, kemurnian warna sing dhuwur, umur fluoresensi sing dawa, panyerepan energi lan kesenjangan emisi sing gedhe, lan puncak panyerepan sing sempit.Kanthi pendalaman riset babagan bahan bumi langka, aplikasi ing macem-macem lapangan kayata lampu lan tampilan, biosains, pertanian, militer, industri informasi elektronik, transmisi informasi optik, anti-pemalsuan fluoresensi, deteksi fluoresensi, lsp.Sifat optik sakaeuropiumKomplek banget, lan lapangan aplikasi sing mboko sithik ngembangaken.Nanging, kekurangan stabilitas termal, sifat mekanik, lan kemampuan proses bakal mbatesi aplikasi praktis.Saka perspektif riset saiki, riset aplikasi saka sifat optik sakaeuropiumKompleks ing bidang ilmu forensik kudu fokus utamane kanggo ningkatake sifat optikeuropiumkompleks lan ngrampungake masalah partikel fluoresensi sing rawan agregasi ing lingkungan sing lembab, njaga stabilitas lan efisiensi luminescenceeuropiumkompleks ing larutan banyu.Saiki, kemajuan masyarakat lan ilmu pengetahuan lan teknologi wis ngetrapake syarat sing luwih dhuwur kanggo nyiapake bahan anyar.Nalika nyukupi kabutuhan aplikasi, uga kudu tundhuk karo karakteristik desain macem-macem lan biaya sing murah.Mulane, riset luwih lanjut babaganeuropiumKompleks penting banget kanggo pangembangan sumber daya bumi langka China lan pangembangan ilmu lan teknologi pidana.
Wektu kirim: Nov-01-2023